1. Thành phần

Mỗi viên nén bao phim chứa:

Desloratadin 5 mg.

Tá dược: Povidon, cellulose vi tinh thể, croscarmellose natri, tinh bột ngô, lactose, màu green, magnesi stearat, talc, silicon dioxyd, hydroxypropylmethylcellulose, polyethylen glycol 6000 … vừa đủ 1 viên.

2. Công dụng (Chỉ định)

Dùng làm giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng kinh niên như hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, ngứa và xót mắt.

Dùng làm giảm các triệu chứng ngứa, nổi mẩn đỏ trong bệnh nổi mày đay và các rối loạn dị ứng ngoài da khác.

3. Cách dùng - Liều dùng

Liều dùng khuyến nghị:

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: uống 1 viên/ ngày.

Trẻ em từ 6 - 11 tuổi: uống ½ viên/ ngày.

Hoặc theo chỉ định của thầy thuốc.

Bệnh nhân bị suy gan hay suy thận: Nên điều chỉnh liều dùng.

- Quá liều

Thử nghiệm trên những người tình nguyện uống 45 mg desloratadin/ ngày x 10 ngày: thấy tăng nhịp tim lên trung bình 9,2 nhịp/ phút.

Trong trường hợp dùng quá liều, áp dụng các biện pháp để loại trừ thuốc chưa được hấp thu ra khỏi cơ thể và điều trị triệu chứng.

Desloratadin và 3-hydroxydesloratadin không được thải trừ bằng lọc thận nhân tạo.

4. Chống chỉ định

Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc mẫn cảm với loratadin.

5. Tác dụng phụ

Nói chung, thuốc được dung nạp tốt, các tác dụng không mong muốn sau đây xảy ra ở tỷ lệ thấp: viêm họng, khô miệng, mệt mỏi, buồn ngủ, chóng mặt.

Thông báo cho thầy thuốc các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

6. Lưu ý

- Thai kỳ và cho con bú

Không có đầy đủ dữ liệu về tính an toàn khi dùng desloratadin cho phụ nữ có thai và cho con bú. Vì thế, không nên dùng thuốc này cho phụ nữ có thai và cho con bú.

- Tương tác thuốc

Khi dùng đồng thời, desloratadin làm tăng nồng độ đỉnh trong huyết tương của các thuốc erythromycin, ketoconazol, azithromycin, cimetidin.

7. Dược lý

- Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Hấp thu:

Desloratadin được hấp thu dễ dàng bằng đường uống, đạt nồng độ đỉnh khoảng 3 giờ sau khi uống. Thức ăn không có ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc.

Phân bố:

Trên 80% desloratadin và 3-hydroxydesloratadin được gắn kết với protein huyết tương. Tỷ lệ này không thay đổi ở bệnh nhân suy chức năng thận.

Chuyển hóa:

Desloratadin (là chất chuyển hóa chủ yếu của loratadin) được chuyển hóa thành 3-hydroxydesloratadin có hoạt tính, rồi sau đó được chuyển hóa ở dạng glucuronid.

Thải trừ:

Thời gian bán thải trung bình của desloratadin là 27 giờ. Desloratadin và các chất chuyển hóa được thải trừ qua nước tiểu và phân.

- Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

Desloratadin có tác động kháng chủ vận chọn lọc trên receptor histamin H1, tác động kéo dài.

8. Thông tin thêm

- Bảo quản

Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30^oC.

- Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

- Thương hiệu

DaviPharm.